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疑似预防接种异常反应(AEFI),您了解多少?

发布日期:2021-05-07 17:47
摘要:温馨提示:不能因为接种疫苗存在一些副反应而拒绝接种疫苗

接种疫苗可刺激机体产生抗体以对抗某种疾病对人体的侵袭。疫苗不是我们机体自身产生的,因此,对人体来说是外来的异物。


由于疫苗自己的一些特性及人体的个体的差异,极个别的受种者可能会发生一些不利于机体的反应,称为疑似预防接种异常反应(Adverse Event Following Immunization,AEFI)

新冠病毒疫苗属于疫苗产品,在注射的过程中,也会存在疑似预防接种异常反应。

新冠病毒疫苗AEFI

01

定义

在接种新冠病毒疫苗后,发生的怀疑与疫苗接种有关的健康损害或者其他反应

02

三要素

  • 可能的时间关联

  • 有明确的临床损害

  • 临床损害与疫苗可能存在因果关联

03

疑似预防接种异常反应(AEFI)分类

疫苗不良反应

− 因疫苗本身特性引起的不预防接种目的无关或者意外的反应。

− 与受种者个体差异有关。


一般反应

• 非严重的不良反应

• 受种者发生的一过性、轻微机体反应

非严重,常见


异常反应

• 严重的不良反应

• 造成机体组织器官、功能损害的相关反应

严重、罕见

心因性反应

− 在预防接种后,因受种者心理因素发生的反应。

− 主要因受种者接受注射时的心理压力和焦虑等所致,与疫苗成分无关。

− 年长儿童或者成人出现轻微头疼、头晕、口周和手部发麻等症状,严重者可晕厥。

− 在开展群体性预防接种活劢时,可能会出现群体性癔症。

偶合症

− 受种者在接种时正处二某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后巧合发病。

− 常由感染等其他因素导致,不是由疫苗本身特性引起的。

接种差错相关反应

− 因接种单位在接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案,给受种者造成的健康损害。

按照预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案实施接种后,受种者出现健康损害的,不属于接种差错相关反应。

疫苗质量问题相关反应

− 因疫苗质量问题给受种者造成的健康损害

04

导致出现疑似预防接种异常反应(AEFI)的因素

  • 疫苗自身的因素:疫苗固有的生物学特性;为控制污染,使用新霉素、青霉素等抗生素;添加的一些附加物,如佐剂、防腐剂、稳定剂等。

    这些对于个体而言它们都是异物,我们机体与这些异物斗争的过程中就可产生发热、红肿等症状的出现。

  • 疫苗使用中因素:接种医生在实施预防接种过程中操作不够规范,禁忌症掌握不够严格,疫苗储存、使用不当,均可增加副反应的风险。

  • 接种个体因素:接种者健康状况差、既往过敏体质、免疫功能不全、精神紧张等都会对接种疫苗产生一定的影响。

  • 其他因素:天气炎热接种、接种后剧烈运动、饮酒、接种部位受到污染等,容易加重接种后副反应。

05

该怎样防范疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生?

  • 莫恐慌、多学问、正确看待

    接种疫苗后产生一些副反应,是一种正常现象,作为接种者我们应对疫苗副反应有一定的心理预判,同时也要保持正确的心态、客观看待。严重的异常反应等应及时到医院进行就诊和处理。

  • 接种单位需有责任心、规范接种

    实施预防接种工作中,接种单位要增强自己的责任意识,对接种场所要定期消毒、经常开窗通风;定期检查疫苗和应急药品的种类、有效期等规范实施预防接种服务。

  • 社会各界通力合作,创高质量接种服务

    应推进智慧化预防接种门诊建设工作,营造科学、规范、安全、有序、温馨的接种环境;加强媒体沟通,传递准确的疫苗信息,减少社会对疫苗的误解;提高监管和监测能力,充分发挥监管部门对疫苗安全管理方面的作用等。